384孔微孔板在ELISA中的具體操作步驟

　　384孔微孔板在ELISA中的具體操作步驟?與96孔板基本一致，但因孔徑更小、通量更高，對(duì)操作精度和設(shè)備匹配性要求更為嚴(yán)格。以下是基于標(biāo)準(zhǔn)夾心法ELISA的詳細(xì)流程：

　　1. ?包被抗體

　　在包被緩沖液中稀釋捕獲抗體，每孔加入 ?50–100 μL?(通常為50 μL)，確保液體覆蓋孔底。

　　將微孔板密封后，于 ?4°C過(guò)夜孵育? 或 ?37°C孵育2小時(shí)?。

　　使用白色或黑色384孔板時(shí)需注意：白色板適用于化學(xué)發(fā)光檢測(cè)，黑色板適用于熒光檢測(cè)，透明板用于吸光度檢測(cè)。

　　建議：使用自動(dòng)化液體處理系統(tǒng)進(jìn)行加樣，提高均一性。

　　2. ?洗滌與封閉?

　　用洗滌緩沖液(如PBST)清洗各孔 ?3–5次?，每次注滿孔并吸凈殘留液，避免交叉污染。

　　加入 ?200 μL封閉緩沖液?(如含5% BSA的PBS)，37°C孵育1–2小時(shí)，防止非特異性結(jié)合。

　　注意：384孔板孔小，建議使用自動(dòng)洗板機(jī)以保證洗滌均一性。

　　3. ?加樣?

　　將樣本、標(biāo)準(zhǔn)品和對(duì)照品用稀釋液稀釋后，每孔加入 ?50 μL?，避免產(chǎn)生氣泡。

　　密封板后，37°C孵育1小時(shí)，確?？乖c捕獲抗體充分結(jié)合。

　　提示：使用多通道移液器或自動(dòng)化工作站可顯著提升效率與準(zhǔn)確性。

　　4. ?加入檢測(cè)抗體

　　洗滌后，每孔加入 ?50 μL酶標(biāo)二抗?(HRP或AP標(biāo)記)，37°C孵育1小時(shí)。

　　嚴(yán)格避免交叉污染，?每更換試劑或樣本均需更換吸頭?。

　　5. ?底物反應(yīng)與終止

　　洗滌后加入 ?50–100 μL顯色底物?(如TMB)，室溫避光孵育10–30分鐘。

　　當(dāng)顏色發(fā)展至合適深度時(shí)，加入 ?50 μL終止液?(如2M H?SO?)，終止反應(yīng)。

　　注意：384孔板比色皿光程短，信號(hào)較弱，建議使用高靈敏度酶標(biāo)儀讀取OD值(通常在450 nm)。

　　6. ?讀數(shù)與數(shù)據(jù)分析?

　　使用支持384孔板的酶標(biāo)儀讀取吸光度值。

　　根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣本中目標(biāo)抗原的濃度。

　　建議：設(shè)置重復(fù)孔(至少3復(fù)孔)，提高數(shù)據(jù)可靠性。

　　注：本公司產(chǎn)品供科研實(shí)驗(yàn)，此資料供參考，可聯(lián)系技術(shù)老師或品牌商!

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