ELISA實驗：酶聯(lián)免疫試劑盒吸附測定原理

　　酶聯(lián)免疫吸附測定(ELISA)的原理是：利用抗原抗體的特異性結(jié)合+酶催化底物顯色，實現(xiàn)對目標(biāo)待測物的定性或定量檢測?，具體機制結(jié)合試劑盒結(jié)構(gòu)拆分說明如下：

　　原理基礎(chǔ)

　　ELISA試劑盒基于?固相吸附?和?酶促反應(yīng)?兩個技術(shù)：

　　固相吸附?：將抗原或抗體預(yù)先固定在聚苯乙烯微孔板孔壁上，固相載體可以持續(xù)吸附蛋白質(zhì)，同時保留其免疫活性。

　　特異性結(jié)合?：利用抗原和抗體可以發(fā)生特異性結(jié)合的特性，讓帶有酶標(biāo)記的抗體(或抗原)與固定在固相上的對應(yīng)抗原(或抗體)結(jié)合。

　　顯色放大檢測?：結(jié)合在固相上的酶可以催化底物發(fā)生顯色反應(yīng)，酶催化反應(yīng)會逐級放大信號，顯色的深淺和目標(biāo)待測物的含量直接相關(guān)，通過酶標(biāo)儀讀取吸光度即可計算待測物濃度。

　　試劑盒檢測的通用流程

　　包被?：將特異性抗體吸附到微孔板孔壁，洗滌去除未結(jié)合的抗體。

　　封閉?：加入封閉液封閉孔壁上未被吸附的空白位點，減少后續(xù)非特異性結(jié)合帶來的背景干擾，再次洗滌。

　　加樣結(jié)合?：加入待測樣本，樣本中的抗原會和固相抗體特異性結(jié)合，形成固相抗原-抗體復(fù)合物，洗滌去除未結(jié)合的雜質(zhì)。本生BUNSEN Elisa試劑盒

　　加酶標(biāo)抗體?：加入酶標(biāo)記的特異性抗體，會和結(jié)合在固相上的抗原結(jié)合，形成「固相抗體-抗原-酶標(biāo)抗體」復(fù)合物，洗滌去除游離酶標(biāo)抗體。

　　顯色檢測?：加入酶對應(yīng)的底物，酶催化底物水解/氧化產(chǎn)生有色產(chǎn)物，產(chǎn)物的量與樣本中待測抗原的量成正比，最后通過酶標(biāo)儀測定吸光度(OD值)，就能計算出待測物的濃度。

　　注：以上科研產(chǎn)品資料供參考，具體可咨詢技術(shù)老師!

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