熒光定量PCR(qPCR)方法用途及說明

　　熒光定量PCR法(qPCR)：是在常規(guī)PCR基礎(chǔ)上，將『針對支原體特異性保守序列的探針』做熒光標(biāo)記，使PCR擴增后的產(chǎn)物帶有熒光，利用熒光信號的變化和配套軟件，進行DNA擴增反應(yīng)的實時監(jiān)測，簡稱qPCR。

　　(經(jīng)典法)

　　1) 符合歐洲藥典、中國藥典要求，更適合細(xì)胞治療，CAR-T，抗體藥、疫苗等臨床項目申報和質(zhì)檢。

　　2)樣本需先做DNA抽提。抽提后樣本加入量為10μl。

　　3) 廠家可協(xié)助*方法驗證步驟。

　　支原體熒光定量PCR(qPCR)檢測試劑盒(一步法)

　　1)適合科研單位檢測，或單位內(nèi)檢，用熒光定量PCR(qPCR)法檢測細(xì)胞或其他生物基質(zhì)。

　　2) 比藥典操作標(biāo)準(zhǔn)合并了一步，(將內(nèi)控對照試劑預(yù)先混合在PCR mix試劑中)，操作更簡潔。

　　3)樣本量為2μl，靈敏度為50個基因組拷貝/反應(yīng)。結(jié)果準(zhǔn)確。

　　優(yōu)點：

　?、凫`敏度高、特異性強。

　?、跁r間短，2-3小時出結(jié)果。

　?、蹤z測結(jié)果可定量。

　　④操作簡便。

　　缺點：

　　①對于已做支原體滅活處理的樣品，由于支原體DNA仍舊存在其中，PCR結(jié)果會出現(xiàn)假陽性。(可用培養(yǎng)法做補充驗證)

　?、诓煌瑥S家生產(chǎn)的試劑盒質(zhì)量差異巨大(由于引物及內(nèi)在設(shè)計不同)，需謹(jǐn)慎選擇，盡量在專業(yè)人員推薦指導(dǎo)下使用。

　　熒光定量PCR(qPCR)方法用途及說明，先和大家介紹到這，如果想要了解更多熒光定量PCR的信息，可以關(guān)注天津本生生物，專業(yè)給生物醫(yī)藥客戶提供生物實驗室檢測試劑及耗材，歡迎廣大客戶來詢。